Dans le monde de la finance, il est important de remarquer l’influence de
la bourse américaine sur les autres marchés dans le monde. C’est-à-dire que
lorsque Wall Street est en chute, la même chose arrive à la bourse de Paris
ainsi qu’à plusieurs autres. CYMABAY, une entreprise biotech américaine a vu
ses actions chuter à Wall Street suite à des tests sans succès. Alors que
Genfit est le concurrent direct de cette firme, proposant les mêmes tests, ses
actions ont aussi connu une baisse à la bourse de Paris, causant une situation
déplorable dans la firme française.
Cymabay rate ses essais cliniques
Dans le pays de l’oncle Sam, c’est la biotech Cymabay qui connait de
mauvais jours. En réalité, cette firme est en phase de tests dans la mise au
point d’un médicament capable de lutter contre une maladie du foie très rare.
Suite à des tests qui n’ont pas connu du succès, les actions de la firme ont
véritablement baissé à la baisse à cause de la déception des investisseurs. La
molécule seladepar du produit testé sur des patients n’a eu aucun effet de
réduction de la graisse qui est accumulée dans le foie des patients tests.
Après douze semaines de tests, aucune avancée positive. Pour la biotech
américaine, ces résultats peuvent être expliqués par une activité de la
molécule sur certains biomarqueurs dans le foie. Automatiquement, cette baisse
à la Wall Street pèse sur Genfit à la bourse de Paris parce qu’elle fait des
expériences similaires.
Genfit rassure ses investisseurs
La molécule testée par Genfit est nommée élafibranor et fait partie de la
même famille de molécules inhibitrices du PPAR comme seladepar de Cymabay. Mais
il existe une grande différence entre ces deux molécules parce que celle testée
par la biotech française a une action simultanée sur les PPAR alpha et delta
tandis que celle de la firme américaine n’a qu’une action sur les PPAR delta.
Suite à une explication fournie par la firme lilloise, le critère mis en
évidence par Cymabay qui a essuyé un échec et qui est mis en cause par la
bourse n’est pas un élément particulier dans l’approbation d’un médicament. Par
contre, le critère mis en évidence par les autorités d‘approbation de
médicaments est celui de la composition des graisses plutôt que celle de la
composition brute des graisses.
Les produits de Genfit connaîtront de meilleurs résultats
En réalité, la firme française rétorque en disant que le principal élément
à considérer est la résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose, un
critère qui est pris en compte par les autorités compétentes et que la molécule
élafibranor a réussi à atteindre. C’est en effet, ce seul critère qui
déterminera la lecture des résultats de l’analyse dans l’étape finale de
l’essai de la molécule testée. Pour la firme, elle pense que sa molécule est la
mieux placée pour répondre aux exigences de l’EMA et de la FDA. Si la phase 3
des tests d’avère positive, alors élafibranor sera considérée comme le premier
traitement d’intention de la NASH.
